Hur tryggar vi mediciner för patienter med sällsynta sjukdomar?

08.05.2020 kl. 17:23
Riksdagsledamot Veronica Rehn-Kivi (SFP) har idag lämnat in ett skriftligt spörsmål om tillgången till läkemedel för patienter med sällsynta sjukdomar.

Systemet för läkemedelsersättning ska trygga att medborgarna till skäliga kostnader får de öppenvårdsläkemedel som behövs vid behandling av olika sjukdomar. I fråga om sällsynta sjukdomar är detta inte fallet i Finland just nu.

 

- Det utvecklas konstant nya läkemedel för behandling av sällsynta sjukdomar. I framtiden kan vi behandla sjukdomar som vi idag inte har mediciner mot. Vårt hälsovårdssystem måste kunna reagera på den här utvecklingen, säger Rehn-Kivi.

 

I Finland är det läkemedelsprisnämnden HILA, som verkar under social- och hälsovårdsministeriet, som fattar beslut över ibruktagandet av öppenvårdens läkemedel. Enligt Rehn-Kivi borde man se över utvärderingen och finansieringen av läkemedel mot sällsynta sjukdomar. Eftersom social- och hälsovårdsreformen bereds som bäst skulle det vara viktigt att också detta arbete påbörjas direkt.

 

- Alla finländare har rätt till ett gott liv. Alla patienter, också med sällsynta sjukdomar, ska ha rätt och ekonomisk möjlighet till medicinska behandlingar då de finns att få, säger Rehn-Kivi.

Veronica Rehn-Kivi

Gruppanföranden

Gruppanförande 29.6.2010

Gruppanförande i debatten om kärnkraftstillstånden
29.06.2010 kl. 13:55

Gruppanförande i responsdebatten om budgetramarna 2011-2014

Rambudgeten för åren 2011-2014 innehåller varken stora överraskningar eller nya politiska linjedragningar.
09.06.2010 kl. 15:25

Gruppanförande 26.5

Gruppanförande i remissdebatten om ändring av grundlagen
26.05.2010 kl. 15:30

Gruppanförande 25.5

Gruppanförande under den gemensamma parlamentariska överläggningen om EU-politiken
26.05.2010 kl. 10:50

Gruppanförande 19.5

Gruppanförande om statsrådets redogörelse om kulturens framtid
20.05.2010 kl. 14:30

Gruppanförande 11.5

Gruppanförande om energipaketet och kärnkraften
12.05.2010 kl. 10:35